灵山烟墩3岁患儿求救贴，也是对大家的警醒

小飛の秋天

尊敬的社会各界爱心人士: 您们好！
         我是广东医科大学“相约地贫线”三下乡社会实践队的队长吴晓南。我们去年三下乡探访过的小朋友小欣滢，终于找到骨髓配型啦，希望大家尽自己的一点能力，转发也是一种帮助。更希望大家意识到预防地贫的重要性。谢谢大家！
      （以下内容转至患儿母亲自述）
       我叫梁雪春，家住广西省钦州市灵山县烟墩镇三联村委山塘肚村，是黄惠茜和黄欣滢两个重型地中海贫血孩子的妈妈。大女儿黄惠茜出生于2010年10月27日，小女儿黄欣滢出生于2012年9月15日。在2013年11月大女儿高烧不退住进了灵山县人民医院，那时血色素只有正常人的三分之一，也是那时才知道了这种病。后来我们在2013年1月带两孩子到南宁医科大学第一附属医院检查基因，很不幸姐妹俩同时患上了重型地中海贫血，也在那刻我彻彻底底知道了这病的严重性。那一刻我整个世界都塌了，感觉快要活不下了，眼泪
       一直没停过，想着两个孩子该怎么办，怎么才能让她们活下去？全家要怎么才能面对这个残忍的现实？
       罗建明教授说这种病目前只有两种办法可以保住孩子的命，一是常规的规范输血和排铁，二是找到合适的骨髓做造血干细胞移植手术，第二种方法是能让孩子彻底根治的方法。而两种方法却都要花费很多很多的钱，第一种每个月每个孩子至少要3000多元，还会随着孩子年龄越大费用越高，第二种可以让孩子根治的方法每个孩子也要40万，曾经崩溃得想要放弃，可是看着两个天真可爱聪明伶俐的孩子，我们怎么忍心？我们唯有尽自己能力，因为没有那么多钱，两个孩子并没能正常的接受治疗，因此两姐妹都出现了肝脾肿大，为了能够使孩子彻底脱离血袋的日子，在今年1月我们给孩子做了高分辨以便寻找合适骨髓，终于在2016年6月3日，中华骨髓库传来好消息，说小女儿黄欣滢和骨髓库的志愿者配型全合，给孩子带来了重生的希望。但40万的移植费用却又使我们不知道怎么办。多年来因我要照顾孩子无法出去工作只有靠丈夫一个人工作和低保来维持生活和治疗两姐妹，因此还欠下亲戚朋友的好多债。现在我们能借的借，和去年得到些热心人士的帮助，筹到的也只有手术费用一半不到，离40万手术费用还差一半。不得已唯有求助社会各界热心人士，希望你们能够伸出援助之手，帮帮我的孩子，让她可以彻底摆脱这可怕的病魔。我们会永远记得您们的恩情，记得您们每个人给孩子重生的机会！我们承诺所得善款一律用于孩子的医疗支出。在此我衷心的感谢你们，祝愿好人一生平安，阖家幸福！

黄欣滢妈妈梁雪春电话：13557471816
微信号:lxc13557471816，支付宝号（梁雪春）13557471816，qq247860785
黄欣滢爸爸黄业相电话:13457736816
中国邮政广西省灵山县烟墩支行:6217996311000508235（梁雪春）
以下是患儿的轻松筹、家庭资料、病例证明和本人学生证及队伍的省级荣誉证书。
也可以扫描微信下面二维码会，或点击链接 支持他们。

小桥流水331

往事如烟赵 发表于 2016-6-18 18:29
产检不好好做，生出两个地贫，一个都负担不起，更何况两个

没有谁想自己的孩子有事。以前连下面的医生都说不清楚什么是地中海贫血，身边的人也没听说过。如果知道就不会生下来的。

稻菽

同情中，只能帮顶了！

小小燕子$$

这就是中国医疗体系的悲剧，连命都保不住

chyy001

阴功哦，一个四十万，两个怎么办？

有风の夏天

黄水晶

帮不了，家里的孩子还在等我搬砖买米养活呢

arsenalvp

小飛の秋天

往事如烟赵 发表于 2016-6-18 18:29
产检不好好做，生出两个地贫，一个都负担不起，更何况两个

这也是我们队伍向大家宣传地贫知识的原因

小飛の秋天

yumama 发表于 2016-6-18 18:15
为什么明知道是地中海贫血还要生出来？

就是不知道啊，这也是我们队伍向大家宣传地贫知识的原因

sj6484

两个地贫这也太高频率了吧

yzdyzdyzd

害了孩子！