盼了一年一个月，终于移植了，谁能看看胚胎解冻的图

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亲，当你家宝贝发现水囊瘤、积液、水肿时，请务必先查胎儿染色体（含染色体核型、基因芯片、fish）、torch病毒、胎儿心超等项目，排除各种因素，才有下一步继续治疗的意义！

查染色体的方式目前有三种，无创、绒穿、羊穿。1、无创：十二周后可以做，只需从孕妇身上抽取少量静脉血，将母体血液中胎儿游离DNA通过测序，并分析染色体拷贝数的异常变化。出13-18-21三对染色体结果，目前各地对无创是否可以查其他染色体不统一，有的地方查，有的不查，但是出结果只出13-18-21三对染色体，且准确率高，一周出结果。2、绒穿：十四周前做，需要穿刺提取绒毛，可查染色体核型和芯片，穿刺后的取得的标本可以用于染色体核型分析，也可以用于基因芯片检查，芯片15天出结果，核型一个月除结果，各个地方不一样。染色体核型分析针对染色体的数目和大片段缺失、重复和染色体易位，但是，对小片段的染色体片段缺失或重复不能检出。芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失，但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此，两种方法可以互为补充。一般，基因芯片没有异常发现，可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。建议如果胎儿周数、母体身体状况、医院可查的前提下尽量选择绒穿，较早的得知胎儿染色体是否有异常。3、羊穿：16-20周做，检查项目和绒穿一样，不同的是穿刺抽取的是羊水。另外，不管是绒穿还是羊穿都有一定的风险，但目前群里做过穿刺的姐妹暂未发现有因为穿刺流产的。染色体没问题是关键。

11-14周NT，如NT厚、水囊瘤、水肿、积液-------14周前绒穿，如无法绒穿（查核型和基因芯片），做无创查三体，随后16-18周羊穿（查核型和基因芯片）--------22-24周胎儿系统检查（大排畸）--------24周-28周胎儿心动超声-------28周-32周胎儿系统超声检查（小排畸）